Audrey Lagacé – Brossard, Québec

Je m’appelle Audrey Lagacé. J’ai 24 ans, je vis à Brossard, au Québec, et je souffre d’une maladie du sang rare, appelée hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). J’ai reçu mon diagnostic un mois après mon 13e anniversaire de naissance. Comme j’étais encore adolescente à l’époque, je me souviens de cet épisode surtout grâce aux récits de ma mère, […]

Garrett Shakespeare – North Vancouver, Colombie-Britannique

Garrett Shakespeare a reçu un diagnostic d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) il y a 15 ans. Il n’est maintenant âgé que de 26 ans, et cette maladie rare et mortelle a affecté son corps et ses principaux organes durant plus de la moitié de sa vie. Mordu de hockey, Garrett a été contraint d’accrocher ses patins en raison […]

Tracy Murray – Vancouver, Colombie-Britannique

En mars 2013, Tracy Murray, une résidente de Vancouver, a commencé à présenter une grande fatigue, des nausées, des douleurs abdominales et de l’enflure. Comme ces symptômes l’inquiétaient, elle s’est rendue dans plusieurs cliniques sans rendez-vous. Les médecins ne savaient pas ce qui clochait, et elle a donc dû subir des analyses sanguines. À la fin de mai 2013, Tracy s’est […]