La vie de Canadiens dépend de l’accès aux nouveaux médicaments. Joignez-vous au mouvement #FightForOurLives et faites en sorte que la voix de la communauté de l’HPN soit entendue!
Visitez le site Web de CORD pour savoir comment participer à ce mouvement de patients. Cliquez ici pour en savoir plus.
Vous pouvez participer dans les deux langues officielles. Agissez et aidez-nous à capter l’attention des décideurs clés concernant ce problème important!
L’Association québécoise de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une organisation à but non lucratif fondée en 2009. Sa mission consiste à rassembler les Québécois atteints de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne pour leur permettre d’obtenir les meilleurs soins et traitements disponibles. L’Association s’assure que les patients disposent des outils et des renseignements les plus récents pour les aider à vivre mieux avec cette affection.
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