INSCRIVEZ-VOUS AUJOURD’HUI : 📢 WEBINAIRE DE DÉFENSE DES INTÉRÊTS DES PATIENTS ATTEINTS DE L’HPN – 10 septembre à 12 h (HAE)

INSCRIVEZ-VOUS AUJOURD’HUI : Pourquoi la réforme des prix des médicaments au Canada doit être arrêtée pour protéger les patients atteints de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)

Un nouveau règlement fédéral régissant le Conseil d’examen du prix des médicaments brevetés (CEPMB) et la réglementation des prix des médicaments au Canada entrera en vigueur le 1^er janvier 2021. Le 4 août 2020, l’Association canadienne de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (ACHPN) a déposé un mémoire en réponse à la consultation en cours concernant les modifications proposées au règlement régissant le CEPMB. Malgré les changements les plus récents, reflétés dans la Consultation sur les lignes directrices provisoires de juin 2020, nous restons préoccupés par le fait que la santé des Canadiens atteints de l’HPN continue d’être mise en danger par l’incertitude générée par le processus de réforme actuel du CEPMB.

Le 10 septembre 2020 à 12 h (HAE), joignez-vous à l’Association canadienne de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne et nos présentateurs, Barry Katsof, fondateur et président de l’Association, et Joanne Koskie, directrice générale de Advocacy Solutions, pour un webinaire gratuit, pour en savoir plus sur :

• Le CEPMB et les changements proposés à la réglementation des prix des médicaments
• Les répercussions des changements proposés sur les patients atteints d’HPN
• La soumission présentée par l’Association canadienne de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne au CEPMB concernant les changements proposés
• La façon dont la communauté de patients l’HPN peut se mobiliser à ce stade de la réforme réglementaire pour imposer des changements

Pour réserver votre place dès aujourd’hui, visiter le lien ci-dessous.: https://attendee.gotowebinar.com/register/4572697745267231760  

Les 15 premières personnes à s’inscrire et à assister au webinaire recevront un bracelet gratuit de Beacon of Hope, une entreprise dirigée par la famille Maciesza, ardent défenseur de la communauté des patients HPN au Canada.

Remarque : Le webinaire est proposé en anglais seulement.