RÉSERVEZ CETTE DATE!
L’Association canadienne des patients atteints d’HPN invite la communauté canadienne de patients et de soignants à se joindre à elle à sa prochaine réunion, le samedi 24 septembre 2016, à Montréal.
Nous sommes heureux d’annoncer que notre prochaine réunion pour les patients et soignants au Canada aura lieu à Montréal. En 2015, nous avons tenu une réunion similaire à Toronto pour les familles en Ontario, et pour la réunion à venir, nous aimerions inviter celles du Québec et du Canada atlantique.
Cette réunion informative et éducationnelle comportera une présentation par un spécialiste en HPN local suivie d’une foire aux questions, une mise à jour à propos des dernières recherches sur les traitements de l’HPN, des conseils pour voyager avec l’HPN et d’autres discussions informatives inspirées par notre Guide pour bien vivre avec l’HPN. C’est une excellente occasion de rencontrer d’autres personnes qui vivent avec cette maladie rare et de partager vos histoires et vos expériences!
Il y aura également une discussion sur l’accès provincial au traitement de l’HPN et des conseils aux participants sur la façon de plaider en faveur des meilleurs soins disponibles. Nous incitons fortement les patients à participer avec un soignant ou un membre de leur famille afin d’optimiser leur expérience à cette réunion.
Vous soupçonnez être atteint d’HPN? Vous venez de recevoir un diagnostic d’HPN? Vous voulez bien vivre avec l’HPN?
Vous devez voyager, mais vous n’êtes pas sûr de la façon d’accéder au traitement à l’étranger?
Cette réunion apportera quelque chose à tout le monde.
Vous envisagez de participer?
Les demandes de subvention de voyage seront prises en considération. Veuillez envoyer un courriel à zilla.dias@dbsevents.ca pour faire votre demande si vous envisagez de participer.
Comment m’inscrire?
Consultez notre site Web (www.pnhca.org) pour plus d’information sur la façon de s’inscrire à cette séance informative.
L’Association canadienne des patients atteints d’HPN a été fondée en 2009. Sa mission consiste à rassembler les Canadiens atteints de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne pour leur permettre d’obtenir les meilleurs soins et traitements disponibles et à s’assurer qu’ils disposent des outils et des renseignements les plus récents pour les aider à vivre mieux avec cette maladie.
Meilleures salutations,
Barry Katsof
Président
Association canadienne des patients atteints d’HPN
www.pnhca.org
Sébastien Legault
Co-hôte
Association québécoise de l’HPN
https://www.pnhca.org/fr/