Análisis de los hechos sobre la HPN

La mayoría de las personas nunca ha oído hablar de la hemoglobinuria paroxística nocturna, o HPN, porque es una enfermedad rara que afecta solo a entre 0,5 y 1,5 personas por millón. Es causada por una mutación genética en las células madre de la médula ósea. Esta mutación hace que las células madre maduren y se conviertan en glóbulos rojos anormales llamados glóbulos rojos HPN. Estas células sanguíneas carecen de una proteína que las protege del sistema del complemento, el cual las ataca y las destruye. Este proceso también se conoce como hemólisis mediada por el complemento.

La HPN es una enfermedad adquirida, lo que significa que no es hereditaria, pero puede aparecer en cualquier momento de la vida.

Casi 200 canadienses viven con HPN

Generalmente se diagnostica en adultos jóvenes, alrededor de los 30 a 35 años.

La HPN afecta a todas las edades y etnias

La HPN afecta por igual a hombres y mujeres

Hemoglobinuria = hemoglobina (una proteína de los glóbulos rojos) en la orina, lo que hace que se vea oscura
Paroxística = «súbita e irregular»
Nocturna = «por la noche» (debido a que la orina oscura suele notarse durante la noche o a primera hora de la mañana, cuando la orina normalmente está más concentrada)

Aunque la HPN debe su nombre a la observación frecuente de orina oscura por la noche o a primera hora de la mañana, hoy sabemos que es mucho más que eso. Las personas con HPN pueden experimentar distintos síntomas en cualquier momento del día.