Permettre aux personnes atteintes de l'HPN de vivre pleinement leur vie.
Nous sommes un organisme sans but lucratif 🇨🇦 canadien qui relie la communauté de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) grâce au plaidoyer, à l'éducation et au soutien par les pairs.
Témoignages de notre communauté
Lisez l’histoire d’Ellie B
L’HPN est entré dans ma vie sous la forme d’un diagnostic indésirable, mais il m’a appris que la force revêt de nombreux visages. Celui que je porte en tant qu’officier, celui invisible que je porte en tant que mère, et celui résilient que je porte en tant que patiente – il est possible de tous les porter simultanément.
Lisez l’histoire d’Olivia O
Chaque étape de mon parcours a été particulièrement difficile. Au fil des ans, j’ai appris à m’adapter, à écouter mon corps et à apprécier ma situation.
Lisez l’histoire de Kim M
La vie ne s’arrête pas avec l’HPN. Avec un traitement et un état d’esprit adaptés, vous pouvez continuer à vivre exactement comme vous le souhaitez.
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