Empoderar a las personas con HPN para que vivan su mejor vida.
Somos una organización 🇨🇦 canadiense sin fines de lucro que conecta a la comunidad de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) a través de la promoción, la educación y el apoyo entre pares.
Historias reales de nuestra comunidad
Lee la historia de Ellie B
La HPN entró en mi vida como un diagnóstico no deseado, pero me enseñó algo profundo: la fuerza viste muchos uniformes. El que llevo como oficial, el invisible que llevo como madre y el resiliente que llevo como paciente: todos se pueden llevar al mismo tiempo.
Lee la historia de Olivia O
Cada capítulo de mi historia con la HPN ha sido un reto único. Con los años, he aprendido a adaptarme, a escuchar mi cuerpo y también a apreciar dónde estoy.
Lee la historia de Kim M
La vida no termina con la HPN. Con el tratamiento y la actitud adecuados, puede seguir siendo exactamente lo que tú quieras que sea.
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