La Asociación Canadiense de Pacientes con HPN (PNHCA) se enorgullece de anunciar el lanzamiento de su marca renovada y su sitio web rediseñado, creados para responder mejor a las necesidades cambiantes de las personas que viven con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) y sus familias.
La nueva marca refleja autenticidad y empatía, capturando las experiencias reales de la comunidad de HPN y creando una presencia cercana y acogedora. El sitio web rediseñado ofrece un acceso simplificado a información confiable y apoyo personalizado para las familias que viven con HPN en Canadá y más allá.
«Desde que fundamos PNHCA en 2009, nuestra misión ha sido marcar la diferencia en la vida de las personas que viven con HPN a través de la promoción, la educación y el apoyo», afirma Barry Katsof, fundador y presidente de PNHCA. «Estamos orgullosos de presentar un sitio web moderno y centrado en el paciente, que ayuda a las familias afectadas por la HPN a acceder a la información que necesitan para vivir con la mejor calidad de vida posible.»
El nuevo sitio ofrece una experiencia de usuario intuitiva, una navegación sencilla y recursos completos para empoderar a pacientes y cuidadores a lo largo de su camino. Las personas que viven con HPN y sus familias pueden encontrar materiales educativos, leer sobre las experiencias de otros y mantenerse informadas sobre las últimas noticias y tratamientos de la HPN.
«Con cinco terapias aprobadas en Canadá y aún más en desarrollo, nunca ha sido más importante crear conciencia sobre la HPN, para que los pacientes sean diagnosticados antes, lleguen rápidamente al especialista adecuado y puedan tomar decisiones informadas sobre su cuidado y tratamiento», agrega el Sr. Katsof.
Voces de la comunidad
«El sitio web de PNHCA es un recurso invaluable para las familias que enfrentan esta enfermedad rara», afirma el Dr. Christopher Patriquin, profesor asistente de medicina e investigador clínico de la Universidad de Toronto. «Ofrece educación y conexión, ayudando a las personas a obtener la comprensión que necesitan para enfrentar los desafíos de la HPN.»
«Tener un acceso simplificado a los recursos me ha permitido tomar el control de mi camino», comparte Olivia Oliverio, paciente con HPN. «El sitio web de PNHCA me ayuda a prepararme para las conversaciones con mis especialistas y a mantenerme al día con las noticias locales y globales sobre la HPN.»
Esta renovación de marca y sitio web marca el comienzo de una nueva y emocionante era para PNHCA. Síguenos en las redes sociales para conocer las próximas iniciativas y nuevos proyectos.
PNHCA agradece sinceramente el apoyo de los patrocinadores de nuestro sitio web: Alexion, Novartis, Roche y Sobi.